IM电竞行业动态 翰森制药罕见病NMOSD用药CD19单抗昕越纳入国家医保目录
发布时间:2023-02-08 23:56:26

  2023年1月18日,国家医保局与人力资源社会保障部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称“医保目录”),翰森制药罕见病视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)治疗药物昕越(伊奈利珠单抗注射液)新增纳入医保目录,成为我国首个且唯一的NMOSD医保用药。

  NMOSD是一种罕见的神经系统自身免疫性疾病,以视神经和脊髓受累为主,具有高复发、高致残特征。中国是目前全球NMOSD患者基数最大的国家,该药高发于青壮年女性群体。患者往往因病致残IM电竞、因病致贫,造成严重的医疗负担和社会负担。

  循证证据表明,伊奈利珠单抗能更广泛更持久耗竭B细胞,持续降低NMOSD复发风险,单药治疗28周可降低77%复发风险,长程使用第4年的平均复发率为1%;且可降低残疾恶化风险,安全可靠,使患者全面获益IM电竞。

  2022年3月,伊奈利珠单抗注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,开启了我国NMOSD治疗新纪元。此次,伊奈利珠单抗注射液新增纳入医保目录,成为我国首个且唯一的NMOSD医保用药,有望打破NMOSD患者长期面临的无药可用、用不起药的困境,真正帮助患者降低复发及住院次数,降低医疗和护理成本,减少残疾,回归正常社会生活。

  翰森制药执行董事吕爱锋表示:“非常欣喜看到昕越®这款靶点明确、疗效确切的全球突破性创新药物,迅速在中国获批上市并成为首个且唯一的NMOSD医保用药。翰森制药致力于以有温度的科技创新造福中国罕见病患者,提高患者的用药可及性和可负担性。”

  展望未来,翰森制药将持续深化创新驱动战略,依托全球化创新生态体系,以满足临床急需为目标,探索并开发出更多创新好药,改善人类健康与生命质量,为“健康中国2030”贡献力量。

  昕越®(伊奈利珠单抗注射液)先后被美国食品药品监督管理局(FDA)及欧洲药品管理局(EMA)授予孤儿药资格,并被FDA授予突破性疗法资格认定(BTD)。伊奈利珠单抗注射液于2020年6月获FDA批准上市,2021年3月获日本厚生劳动省(MHLW)批准上市,2022年5月获欧洲药品管理局(EMA)批准上市。2019年,伊奈利珠单抗注射液由翰森制药引入中国,2021年12月被《中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2021版)》列为A级推荐药物,2022年3月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,2023年1月被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。

  IM电竞

  IM电竞

  【免责声明】以上内容来源于互联网,不代表本平台立场或观点;如有侵犯作者著作权,请及时与我们联系(Tel,或直接在微信平台留言),我们将及时更正或删除。

  IM电竞

  《药学进展》杂志是由中国药科大学和中国药学会共同主办、国家教育部主管,月刊,80页,全彩印刷。刊物以反映药学科研领域的新方法、新成果、新进展、新趋势为宗旨,以综述、评述、行业发展报告为特色,以药学学科进展、技术进展、新药研发各环节技术信息为重点,是一本专注于医药科技前沿与产业动态的专业媒体。

  《药学进展》注重内容策划、加强组稿约稿、深度挖掘、分析药学信息资源、在药学学科进展、科研思路方法、靶点机制探讨、新药研发报告、临床用药分析、国际医药前沿等方面初具特色;特别是医药信息内容以科学前沿与国家战略需求相合,更加突出前瞻性、权威性、时效性、新颖性、系统性、实战性。根据最新统计数据,刊物篇均下载率连续三年蝉联我国医药期刊榜首,复合影响因子0.760,具有较高的影响力。

  《药学进展》编委会由国家重大专项化学药总师陈凯先院士担任主编,编委由新药研发技术链政府监管部门行业动态、高校科研院所、制药企业、临床医院、CRO、金融资本及知识产权相关机构近两百位极具影响力的专家组成。